Shodex SUGAR SC1011 是適用于糖分析的高性能色譜柱，填料采用硬質(zhì)苯乙烯-二乙烯基苯共聚物為基質(zhì)的強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂。使用配位體交換模式和尺寸排阻模式相結(jié)合的復(fù)合模式，可以進(jìn)行單糖類、二糖類、糖醇類的分析。

樣品的配制 

(1) 盡量使用流動相溶解和稀釋樣品。如果難以溶解在流動相中，請盡量和流動相組成接近。對于梯度洗脫， 建議使用初始流動相配制樣品。

(2) 為了防止由于顆粒物（不溶物）的堵塞導(dǎo)致色譜柱變差，劣化或性能變差，請使用濾膜(0.45 μm)過濾樣品。

(3) 標(biāo)準(zhǔn)樣品的進(jìn)樣量為每柱 20 μL 以下。

(4) 樣品溶液如果是酸性或者堿性，請先中和。

(5) 樣品中如果含有鈣離子以外的陽離子（中和后含有），請使用陽離子交換樹脂去除。

(6) 含有蛋白質(zhì)或油脂的樣品，請務(wù)必進(jìn)行除蛋白和脫脂的操作。除蛋白的方法有加酸、加乙腈以及超濾等。添加酸的時候請務(wù)bi中和以后再進(jìn)樣。此外，添加乙腈時，請wu必確認(rèn)乙腈的zui終濃度低于 20 % (v/v)以后再進(jìn)樣。

(7) 樣品中如果含有很多有機(jī)酸，請使用 OH 型陰離子交換樹脂去除。

(8) 樣品中如果含有疏水性物質(zhì)或者表面活性劑，請使用反相固相萃取柱去除。

注意 

※樣品使用非流動相溶劑溶解時，如果含有不溶于流動相的物質(zhì)，可能會產(chǎn)生進(jìn)樣后堵塞色譜柱的情況。

※如果樣品濃度過高，過量進(jìn)樣可能導(dǎo)致色譜柱無法發(fā)揮原有性能，造成峰型異常、分離不良或再現(xiàn)性不好等情況。如有這種情況，可以稀釋樣品溶液或者減少進(jìn)樣量進(jìn)行調(diào)整。

參考

 ※為了保護(hù)分析柱，建議使用保護(hù)柱。